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[color=Black][size=4][font=楷体_GB2312]甲基化检测方法(亚硫酸氢盐修饰后测序法) [转自 丁香园论坛]
甲基化是目前的研究热点,就我所做的一点工作并其中一点心得,与大家分享。希望能够对大家
2011年09月02日发布人:finger
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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相关疾病:
46XX性发育睾丸疾病
最先开始是用实验室师姐留下来的3t3-l1分化,分化率不高而且细胞容易飘起,后来经过hochest染色才发现细胞早已感染了支原体,所以后来重新购置细胞
我买的是万邦医药的胰岛素
2015年11月14日发布人:fklo83
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,不是什么“下策”,能以最简洁的办法解决问题就是“上策”。,这种情况确实是会经常遇到的。含2个(或多个)手性中心的化合物,存在多个异构体,我们尽量希冀能在某一手性柱某一流动相体系实现所有异构体的基线分离。但现实不尽然,楼主提到的策略是完全可行的,但需要严谨的
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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这是我把2-氨基-3-氯-5-三氟甲基吡啶溶于乙醇测出来的紫外图谱,从图谱上看是不对的。大家帮我分析分析原因。乙醇2ml,样品20mg。是浓度的原因吗?,从“图谱”上看不对?是指的标准图谱吗?把标准传上来看看。
我认为该图是对的,你的
2011年12月05日发布人:weilihua07001
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。所以很难说你的东西,就是非对映异构体了。,如果楼主的非对映异构体的混合物不好分离,可以采用NMR方法将其分开。4楼说的是两个化合物的混合物。不是非对映异构体的混合物。,对于非对应异构体,有可能出现多处不重合的峰组(视具体情况而定),通常使用H谱进
2010年11月28日发布人:luohu0126
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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],[size=2]GCS是标准物质。有个标准物质的证书。
GC是化学试剂,有个化学试剂的合格证
做内标物的话,还是GCS吧[/size],异戊醇做内标无所谓GC或GCMS的区别,用无问题。但注意如果里面有2-甲基丁醇的话,做
2014年10月24日发布人:dream2013
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我做了三周的甲基化特异性PCR了,可用修饰完的DNA做模板,甲基化、非甲基化引物都扩不出来,而野生型引物确能扩出来,引物设计应该没问题,我现在高度怀疑是亚硫酸盐修饰有问题
2016年04月07日发布人:小荷尖尖
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A)[/size],[size=2]想研究机理,还是用苯酚,用染料的话,降解的原因可能为敏化
[/size],[size=2]知道为什么用国标吗、那是因为是日本人制定的,他们做的比较早。[/size],[size=2]一般可见光降解用 亚甲基蓝
2016年03月18日发布人:喜乐lele